Codominància i grups sanguinis

Hi ha casos en què no hi ha un sol caràcter dominant. Si es manifesta una barreja de tots dos caràcters, parlem d'herència intermitja (en aparellar dos individus d'una mateixa espècie amb la pell de color diferent, en alguns casos la descendència surt d'un color producte de la barreja dels altres dos). En canvi, si es manifesten tots dos caràcters, parlem de codominància. És aquest el cas dels grups sanguinis.

Per al grup sanguini tenim tres al·lels diferents: A, B, i (A=B>i). La combinació d'aquests ens dóna els diferents grups sanguinis:

• Grup A (AA/Ai): Es dóna ja que A>i.
• Grup B (BB/Bi): Es dóna ja que B>i.
• Grup AB (AB): Es dóna ja que A=B, i al ser codominants es manifesten els dos.
• Grup 0 (ii): i és recessiu, de manera que la única manera de que es manifesti és tenir dos al·lels i.

Qüestions:

11) El fill d'un individu AB i un d'altre Bi pot ser del grup 0? Per què?

12) Un individu del grup A té un fill amb un individu del grup AB. Quines probabilitats hi ha de què el fill sigui del grup A? I de que sigui del grup B? I de que sigui del grup AB?

Herència influenciada pel sexe

Hi ha casos en què un caràcter és dominant per a un sexe i recessiu per a l'altre. Un d'aquests casos és la calvície humana. Per als homes, aquesta és dominant (un home C'C, on C' és l'al·lel de la calvície, és calb), mentre que per a les dones és recessiu (una dona ha de ser C'C' per a ser calva).

Exercicis:
9) Segons aquest raonament, al món hi hauria d'haver més homes calbs o més dones calbes? Raona la teva resposta.

10) Si s'aparellen una dona normal la mare de la qual era calba i un home calb, quantes probabilitats hi ha de que tinguin un fill calb?

Herència lligada al sexe

El genoma de l'ésser humà està contingut en 46 cromosomes: 22 parells somàtics i un parell sexual (XX en les dones, i XY en els homes).

Hi ha un seguit de gens que es troben xifrats als cromosomes sexuals, i per tant hi haurem de treballar amb els corresponents cromosomes. És aquest el cas de l'hemofília i el daltonisme. Aquestes dues malalties genètiques se'ns presenten a uns certs gens del cromosoma X. En el cas dels homes, com que només en tenen un, al portar la malaltia és segur que la manifestaran, encara que aquesta sigui recessiva, ja que no tenen un gen sa que compensi el gen afectat. En canvi, en el cas de les dones, han de tenir afectats ambdós cromosomes X per tal de patir la malaltia. Això fa que aquestes malalties les pateixin sobretot els homes, i que les dones en siguin majoritàriament portadores.

Això no passa únicament en els éssers humans, sinó que també en moltes altres espècies amb cromosomes sexuals.

Exemple: Una mare portadora de l'hemofília i un pare hemofílic s'aparellen i tenen dos fills. Quina és la probabilitat de que surtin els dos hemofílics?

 Hi ha 1/2 de possibilitats de que el primer fill sigui hemofílic, i 1/2 de que el segon també ho sigui, de manera que hi haurà 1/4 de possibilitats de que tots dos ho siguin (hem multiplicat les dues probabilitats).

Exercicis:
7) Una mare portadora del daltonisme s'aparella amb un pare normal. Quina és la probabilitat de que surtin dos fills (nois) afectats pel daltonisme?

8) El 1994, un estudi dels CDC va estimar que hi havia uns 17.000 afectats d'hemofília als Estats Units. Actualment la estimació és de 20.000 afectats. Sent una malaltia greu que pot arribar a ser mortal, com és que se segueix propagant?